Agenția Europeană a Medicamentului recomandă autorizarea a opt noi medicamente
În prima ședință din acest an, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a propus autorizarea a opt medicamente noi pentru piața Uniunii Europene, conform Digi24.ro, care citează News.ro. Printre acestea se numără și primul vaccin destinat adolescenților împotriva virusului Chikungunya.
Conform sursei citate, în cadrul reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP), specialiștii au decis să recomande și autorizarea Ivermectin/Albendazole, un medicament pentru tratamentul infecțiilor parazitare, inclusiv filarioza limfatică, o afecțiune tropicală.
De asemenea, EMA a propus extinderea indicațiilor terapeutice pentru alte opt medicamente, printre care se numără Breyanzi, Imfinzi, Opdivo, Ronapreve, Rxulti, Sivextro, Slenyto și Yervoy. Aceasta este o veste importantă pentru pacienți, având în vedere necesitatea diversificării opțiunilor terapeutice disponibile.
Legea 190 din 2018 reglează activitatea jurnalistică, exonerând-o de la anumite prevederi ale Regulamentului GDPR, dacă se păstrează un echilibru între libertatea de exprimare și protecția datelor personale. Informațiile prezentate sunt de interes public și provin din surse deschise.
Această inițiativă a EMA este esențială, având în vedere criza de medicamente oncologice care afectează farmacii în întreaga țară.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
