Directiva europeană pune presiune asupra producătorilor de medicamente generice din România
Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) atrage atenția asupra impactului negativ pe care îl va avea noua Directivă privind epurarea apelor uzate urbane asupra industriei farmaceutice. Conform datelor, numeroase fabrici nu vor putea suporta implicațiile directivei și ar putea fi nevoite să-și restructureze activitatea sau chiar să-și mute producția în afaceri din afara Uniunii Europene.
Comisia Europeană estimează o creștere de 50% a prețului pentru Metformin, unul dintre cele mai vândute medicamente pe piață. Moleculele care au cele mai mari volume de vânzări se află în risc semnificativ de retragere de pe piață, ceea ce ar putea afecta accesul pacienților la aceste medicamente esențiale.
În ceea ce privește finanțarea pentru tratarea apelor uzate, directiva impune costurile doar asupra sectorului farmaceutic și cosmetic. Reprezentanții APMGR notează că reziduurile farmaceutice provin în principal din consumul pacienților, nu din emisiile industriale, care sunt deja reglementate.
APMGR subliniază că estimările Comisiei Europene pentru implementarea directivei sunt subevaluate. În timp ce estimările oficiale se ridică la 1,18 miliarde de euro pe an, evaluările din Germania și Țările de Jos sugerează că costurile reale ar putea varia între 5 și 11 miliarde de euro anual, adică de până la 10 ori mai mari, punând în pericol sustenabilitatea lanțurilor de aprovizionare cu medicamente.
În fața acestor provocări, APMGR solicită amânarea implementării sistemului de răspundere extinsă a producătorilor. De asemenea, companiile Accord, Sandoz, STADA, Teva, Viatris și Zentiva au depus o plângere la Curtea de Justiție a Uniunii Europene pentru a proteja accesul pacienților la medicamente vitale. Ziarul Amprenta subliniază importanța acestei chestiuni, menționând că viitorul aprovizionării cu medicamente se află în pericol din cauza noii legislații.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
