Tehnicile de secvențiere genetică revoluționează medicina în România
Update cu 3 săptămâni în urmă
Timp de citire: 4 minute
Articol scris de: Maria Popescu
Tehnicile de secvențiere genetică revoluționează medicina în România
Tehnologia de secvențiere genetică aduce un impact major în domeniul medical, având capacitatea de a descoperi structura detaliată a ADN-ului și de a identifica mutațiile genetice ce pot duce la boli. Aceste tehnici au devenit din ce în ce mai căutate în România, datorită nevoii de diagnosticare moleculară pentru afecțiuni rare și cancer, informează digi24.ro.
Grupul MedLife, cea mai mare rețea privată de servicii medicale din țară, dispune de o experiență remarcabilă în acest domeniu, având 6 secvențiatoare și o rețea extinsă, ce include peste 40 de laboratoare și 200 de puncte de recoltare în peste 100 de localități. Aceasta îi permite să efectueze peste 2.000 de tipuri de analize.
Secvențierea genetică oferă informații esențiale prin care se pot identifica mutații care provoacă boli ereditare, precum fibroza chistică sau talasemia. Aceste mutații pot influența și riscul de dezvoltare a cancerului. „Secvențierea este utilizată în multe domenii ale sănătății. De exemplu, descoperirea sindroamelor genetice necesită aceste tehnici pentru a pune un diagnostic corect”, explică Dumitru Jardan, coordonator al Laboratorului de Genetică și Biologie Moleculară din cadrul MedLife.
Piața de diagnostic genetic și molecular a crescut rapid, datorită inovațiilor tehnologice și cererii tot mai mari pentru teste precise în afecțiuni complexe. Investițiile în cercetare și standardizarea tehnicilor de secvențiere au propulsat acest avans. Estimările arată că piața genomică din Europa ar putea depăși 42,55 miliarde USD până în 2033, față de 9,32 miliarde USD în 2023.
Pe lângă secvențierea ADN-ului, MedLife oferă și teste de diagnosticare prenatală non-invazivă, care identifică anomalii cromozomiale cu o acuratețe de peste 99%. Aceste teste, realizate cu tehnologie de ultimă generație, contribuie la detectarea unor afecțiuni precum Sindromul Down.
Dumitru Jardan subliniază importanța tehnologiilor avansate, afirmând că „în 2-3 zile poți secvenția tot genomul uman, ceea ce ne permite să analizăm panouri întregi de gene importante pentru diverse afecțiuni”. Această rapiditate și eficiență sunt esențiale în prevenția și tratamentul bolilor complexe.
În concluzie, tehnicile de secvențiere genetică nu doar salvează vieți, ci oferă pacienților din România șansa la tratamente personalizate și eficiente, poziționând MedLife ca lider în diagnosticul genetic și biologie moleculară. Pe măsură ce tehnologiile evoluează, grupa medicală continuă să investească în soluții inovatoare, contribuind astfel la sănătatea publică și îmbunătățirea calității vieții pacienților.
